江蘇高新技術(shù)成果轉(zhuǎn)化專項(xiàng)資金申請(qǐng)流程及要求全解

一、申請(qǐng)流程

（一）項(xiàng)目前期準(zhǔn)備

1. 成果評(píng)估與篩選
   企業(yè)或科研機(jī)構(gòu)首先要對(duì)自身?yè)碛械母咝录夹g(shù)成果進(jìn)行全面、深入的評(píng)估。確定成果具有創(chuàng)新性、先進(jìn)性以及潛在的市場(chǎng)價(jià)值和產(chǎn)業(yè)化前景。例如，一項(xiàng)新的生物醫(yī)藥研發(fā)成果，需考量其在治療效果、技術(shù)突破方面的獨(dú)特性，以及在醫(yī)療市場(chǎng)中的需求規(guī)模和競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。
2. 組建專業(yè)團(tuán)隊(duì)
   成立專門負(fù)責(zé)申請(qǐng)工作的項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)，成員應(yīng)涵蓋技術(shù)專家、財(cái)務(wù)人員、市場(chǎng)推廣人員等。技術(shù)專家負(fù)責(zé)對(duì)成果的技術(shù)細(xì)節(jié)進(jìn)行精準(zhǔn)闡述和答疑；財(cái)務(wù)人員要梳理項(xiàng)目的預(yù)算規(guī)劃、成本核算以及預(yù)期收益分析；市場(chǎng)推廣人員則需對(duì)成果的市場(chǎng)定位、目標(biāo)客戶群體、營(yíng)銷策略等進(jìn)行詳細(xì)規(guī)劃，以便在申請(qǐng)材料中充分展示項(xiàng)目的可行性和市場(chǎng)潛力。

（二）網(wǎng)上申報(bào)

1. 注冊(cè)與登錄
   申請(qǐng)者需登錄江蘇省高新技術(shù)成果轉(zhuǎn)化專項(xiàng)資金申報(bào)系統(tǒng)，進(jìn)行注冊(cè)并獲取賬號(hào)密碼。在注冊(cè)過程中，要如實(shí)填寫單位基本信息，包括單位名稱、組織機(jī)構(gòu)代碼、法定代表人、聯(lián)系方式、注冊(cè)地址等。
2. 填寫申報(bào)信息
   按照系統(tǒng)提示，逐步填寫項(xiàng)目申報(bào)書的各項(xiàng)內(nèi)容。這包括項(xiàng)目基本概況，如項(xiàng)目名稱、所屬技術(shù)領(lǐng)域、項(xiàng)目起止時(shí)間等；技術(shù)創(chuàng)新性闡述，詳細(xì)說明成果在技術(shù)原理、工藝流程、關(guān)鍵技術(shù)指標(biāo)等方面的創(chuàng)新點(diǎn)；產(chǎn)業(yè)化方案，涵蓋生產(chǎn)規(guī)模、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)設(shè)備與工藝流程規(guī)劃等；市場(chǎng)分析與營(yíng)銷策略，分析目標(biāo)市場(chǎng)的規(guī)模、增長(zhǎng)趨勢(shì)、競(jìng)爭(zhēng)格局以及本項(xiàng)目產(chǎn)品的市場(chǎng)定位和推廣策略；財(cái)務(wù)預(yù)算與效益預(yù)測(cè)，提供項(xiàng)目的總投資預(yù)算、資金來源構(gòu)成、成本費(fèi)用估算以及未來 3 - 5 年的銷售收入、利潤(rùn)、稅收等效益預(yù)測(cè)數(shù)據(jù)。同時(shí)，還需上傳相關(guān)的附件材料，如成果鑒定證書、專利證書、查新報(bào)告、財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告、企業(yè)資質(zhì)證明等。

（三）地方初審與推薦

1. 提交申報(bào)材料至地方科技部門
   網(wǎng)上申報(bào)完成后，將申報(bào)材料打印裝訂成冊(cè)，提交至所在地區(qū)的科技行政管理部門進(jìn)行初審。不同地區(qū)可能有不同的提交要求和時(shí)間節(jié)點(diǎn)，申請(qǐng)者需密切關(guān)注當(dāng)?shù)乜萍疾块T的通知公告。
2. 地方科技部門審核與推薦
   地方科技部門會(huì)組織專家對(duì)申報(bào)項(xiàng)目進(jìn)行初審，主要審查申報(bào)材料的完整性、真實(shí)性、合規(guī)性以及項(xiàng)目的可行性和先進(jìn)性。初審合格的項(xiàng)目，地方科技部門將出具推薦意見，并在申報(bào)系統(tǒng)中進(jìn)行推薦操作，將項(xiàng)目推薦至省級(jí)主管部門。

（四）省級(jí)評(píng)審

1. 形式審查
   省級(jí)主管部門收到推薦項(xiàng)目后，首先進(jìn)行形式審查。檢查申報(bào)材料是否符合規(guī)定的格式要求，各項(xiàng)內(nèi)容是否填寫完整，附件材料是否齊全且有效等。形式審查不合格的項(xiàng)目將被退回修改，逾期未修改或修改后仍不合格的項(xiàng)目將不予受理。
2. 專家評(píng)審
   通過形式審查的項(xiàng)目進(jìn)入專家評(píng)審環(huán)節(jié)。省級(jí)主管部門會(huì)組織相關(guān)領(lǐng)域的技術(shù)專家、財(cái)務(wù)專家、管理專家等組成評(píng)審專家組。專家組通過審閱申報(bào)材料、聽取項(xiàng)目匯報(bào)（如有需要）、現(xiàn)場(chǎng)提問等方式，對(duì)項(xiàng)目的技術(shù)創(chuàng)新性、產(chǎn)業(yè)化前景、經(jīng)濟(jì)效益、社會(huì)效益、團(tuán)隊(duì)實(shí)力、財(cái)務(wù)合理性等方面進(jìn)行綜合評(píng)審。專家評(píng)審一般采用打分制，根據(jù)項(xiàng)目的綜合得分情況確定進(jìn)入下一環(huán)節(jié)的項(xiàng)目名單。
3. 現(xiàn)場(chǎng)考察（部分項(xiàng)目）
   對(duì)于一些重大或具有特殊意義的項(xiàng)目，省級(jí)主管部門可能會(huì)組織現(xiàn)場(chǎng)考察。考察組深入項(xiàng)目實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)，實(shí)地查看項(xiàng)目的進(jìn)展情況、研發(fā)設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)條件等，與項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)成員進(jìn)行面對(duì)面交流，進(jìn)一步核實(shí)申報(bào)材料中的相關(guān)信息，了解項(xiàng)目實(shí)施過程中存在的問題和困難。

（五）項(xiàng)目公示與立項(xiàng)

1. 擬定立項(xiàng)名單
   根據(jù)專家評(píng)審和現(xiàn)場(chǎng)考察結(jié)果，省級(jí)主管部門綜合考慮各方面因素，擬定高新技術(shù)成果轉(zhuǎn)化專項(xiàng)資金立項(xiàng)項(xiàng)目名單。
2. 項(xiàng)目公示
   立項(xiàng)名單在江蘇省科技廳等相關(guān)官方網(wǎng)站上進(jìn)行公示，公示期一般為 7 - 15 天。公示期間，任何單位或個(gè)人如對(duì)公示項(xiàng)目有異議，可向省級(jí)主管部門提出書面申訴，省級(jí)主管部門將組織調(diào)查核實(shí)，并根據(jù)調(diào)查結(jié)果做出相應(yīng)處理。
3. 下達(dá)立項(xiàng)通知與簽訂合同
   公示無異議后，省級(jí)主管部門正式下達(dá)立項(xiàng)通知，確定項(xiàng)目的資助金額、資助方式等。項(xiàng)目承擔(dān)單位需與省級(jí)主管部門簽訂項(xiàng)目合同，明確雙方的權(quán)利和義務(wù)，包括項(xiàng)目的實(shí)施目標(biāo)、任務(wù)進(jìn)度安排、資金使用計(jì)劃、考核指標(biāo)等內(nèi)容。項(xiàng)目承擔(dān)單位應(yīng)嚴(yán)格按照合同約定組織項(xiàng)目實(shí)施。

二、申請(qǐng)要求

（一）項(xiàng)目基本要求

1. 技術(shù)領(lǐng)域
   項(xiàng)目應(yīng)屬于江蘇省確定的高新技術(shù)領(lǐng)域，如電子信息、生物醫(yī)藥、新材料、新能源、高端裝備制造、節(jié)能環(huán)保等。例如，在新能源領(lǐng)域，包括太陽(yáng)能、風(fēng)能、水能、核能等新型能源的開發(fā)利用技術(shù)以及相關(guān)儲(chǔ)能技術(shù)等項(xiàng)目均符合要求。
2. 創(chuàng)新性
   成果必須具有顯著的技術(shù)創(chuàng)新性，在國(guó)內(nèi)或國(guó)際同行業(yè)中處于領(lǐng)先水平或填補(bǔ)國(guó)內(nèi)空白。例如，某項(xiàng)新型芯片制造技術(shù)，采用了獨(dú)特的光刻工藝，大幅提高了芯片的集成度和性能，相比現(xiàn)有技術(shù)有了質(zhì)的飛躍。
3. 產(chǎn)業(yè)化前景
   具備良好的產(chǎn)業(yè)化前景和市場(chǎng)潛力，能夠形成一定規(guī)模的產(chǎn)業(yè)集群或帶動(dòng)相關(guān)產(chǎn)業(yè)發(fā)展。以智能機(jī)器人項(xiàng)目為例，需有明確的應(yīng)用場(chǎng)景，如工業(yè)生產(chǎn)、醫(yī)療護(hù)理、家庭服務(wù)等，且市場(chǎng)需求呈增長(zhǎng)趨勢(shì)，能夠在未來幾年內(nèi)實(shí)現(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn)和銷售。

（二）企業(yè)或科研機(jī)構(gòu)要求

1. 在蘇注冊(cè)
   申請(qǐng)單位必須在江蘇省內(nèi)依法注冊(cè)登記，具有獨(dú)立法人資格。無論是企業(yè)還是科研院所、高等院校等，其注冊(cè)地和主要經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所均應(yīng)在江蘇境內(nèi)。
2. 財(cái)務(wù)狀況良好
   企業(yè)應(yīng)具備健全的財(cái)務(wù)管理制度，財(cái)務(wù)狀況良好，資產(chǎn)負(fù)債率合理。一般要求企業(yè)近三年連續(xù)盈利或有穩(wěn)定的經(jīng)費(fèi)來源保障項(xiàng)目實(shí)施，且不存在重大財(cái)務(wù)違規(guī)行為?？蒲袡C(jī)構(gòu)也需有穩(wěn)定的科研經(jīng)費(fèi)支持和財(cái)務(wù)核算體系。
3. 研發(fā)能力與團(tuán)隊(duì)建設(shè)
   企業(yè)或科研機(jī)構(gòu)應(yīng)擁有較強(qiáng)的研發(fā)能力，具備開展項(xiàng)目研發(fā)所需的技術(shù)人員、研發(fā)設(shè)備、實(shí)驗(yàn)場(chǎng)地等條件。擁有一支高素質(zhì)、穩(wěn)定的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，團(tuán)隊(duì)成員具備相關(guān)領(lǐng)域的專業(yè)知識(shí)和豐富經(jīng)驗(yàn)，能夠承擔(dān)項(xiàng)目的技術(shù)研發(fā)、成果轉(zhuǎn)化等任務(wù)。例如，一家生物醫(yī)藥企業(yè)，需有一批具有藥學(xué)、生物學(xué)等專業(yè)背景的博士、碩士研究生組成的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，以及先進(jìn)的藥物研發(fā)實(shí)驗(yàn)室和臨床試驗(yàn)設(shè)施。

（三）其他要求

1. 知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬清晰
   項(xiàng)目涉及的知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬明確，不存在產(chǎn)權(quán)糾紛。申請(qǐng)單位應(yīng)提供相關(guān)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)證明材料，如專利證書、軟件著作權(quán)登記證書等，且知識(shí)產(chǎn)權(quán)的所有者應(yīng)為申請(qǐng)單位或其主要研發(fā)人員（需有相關(guān)協(xié)議證明）。
2. 環(huán)保與安全合規(guī)
   項(xiàng)目應(yīng)符合國(guó)家和江蘇省的環(huán)保、安全等相關(guān)法律法規(guī)要求。在項(xiàng)目實(shí)施過程中，不會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染，不會(huì)產(chǎn)生重大安全隱患。例如，化工類高新技術(shù)項(xiàng)目需具備完善的環(huán)保處理設(shè)施和安全防護(hù)措施，確保三廢達(dá)標(biāo)排放和安全生產(chǎn)運(yùn)營(yíng)。